czeladz szpital ul szpitalna

Makrofagi są F4 / 80a-dodatnie, a imigracyjne populacje makrofagów określa się przez ekspresję zarówno F4 / 80, jak i CD11b (21). Komórki pochodzące od dawcy szpiku kostnego otrzymano z nietraktowanych IFN-y / aR + lub IFN-y / rRa. myszy, znakowano fluorescencyjnie PKH26 i przenoszono dożylnie na IFN-y / a R + lub IFN-y / rR. myszy biorcy traktowane albo nośnikiem albo rIFN-y. Wątroby zebrano w 24 godziny po przeniesieniu komórek. Próbki podzielono i analizowano za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej. Alternatywnie, wytworzono leukocyty wątrobowe i analizowano je pod kątem ekspresji F4 / 80 i CD11b w celu określenia liczby makrofagów pochodzących od dawcy, stosując analizy cytometrii przepływowej i wydajności komórek. Komórki pochodzące od dawcy były widoczne w sinusoidach wątroby ze wszystkich próbek (Figura 7, a (d). Jednakże przeniesienie komórek z IFN – (3 / R + do myszy IFN – y / aR + traktowanych rIFN – y (Figura 7a) wykazało pięciokrotną indukcję liczby całkowitej i trzy- do pięciokrotnej indukcji liczby makrofagów. populacje pochodzące od dawców (rysunek 7e) w porównaniu z transferem do IFN -. /. R. lub myszy IFN-r / rR + traktowane nośnikiem (Figura 7, b i e). Przeciwnie, komórki dawcy wyizolowane z IFN-y / rR. i przeniesione do IFN-y / rR + (patrz Fig. 7c) lub IFN-y / rR. myszy (Figura 7d) miały ograniczoną zdolność do migracji do wątroby. Liczba komórek pochodzących od dawcy całkowitego i makrofagów nie zmieniła się znacząco w porównaniu z tymi wyizolowanymi z IFN-y / aR + i przeniesiono na myszy IFN-a / rR + (figura 7e) traktowane nośnikiem. Tak więc, wyniki pokazują, że wpływ, w którym pośredniczy IFN – y /. Zarówno na populacje dawców, jak i biorców, sprzyja migracji makrofagów do wątroby. Figura 7 Charakteryzacja transportu makrofagów do i akumulacji w wątrobach po rIFN-. leczenie. Leukocyty szpiku kostnego z nietraktowanego 129-IFN-y / aR + lub 129-IFN-P / rR. myszy znakowano fluorescencyjnie, jak opisano w Methods. Komórki przenosi się dożylnie do IFN-a / a R + lub IFN-y / rRa. biorcy, którzy byli leczeni pojazdem lub rIFN-. i zbadane. Pokazane sekcje pochodzą od biorcy IFN-y / aR + traktowanego rIFN po transfery od nieleczonych IFN-a / aR + dawców (a), IFN-y / rR2 traktowanych rIFN-a. po transferze od nietraktowanych dawców IFN-y / aR + (b), IFN-y / aR + traktowanego IFN-y po transferze z nietraktowanego IFN-y / rR. dawców (c) i IFN-y / rR1 traktowanych rIFN. biorca po transfery z nieleczonego IFN -. /. R. dawcy (d). Pasek skali = 100 .m. Leukocyty wątrobowe przygotowano od myszy biorcy i analizowano za pomocą cytometrii przepływowej. Pokazano liczby pochodzących od dawcy komórek PKH26 + i PKH26 + F4 / 80 + CD11b + g wątroby (e). * Różnica między IFN-a / aR + biorącymi udział w traktowaniu IFN-y / aR + jest istotna przy P <0,001. W celu scharakteryzowania gromadzenia migrujących makrofagów, leukocyty wątrobowe uzyskano z IFN-a / R + lub IFN-y / PR. myszy, które traktowano nośnikiem lub rIFN-a, wyznakowano F4 / 80 i CD11b i badano za pomocą cytometrii przepływowej. Migrujące populacje zidentyfikowano przez analizę ekspresji CD11b po bramkowaniu na komórkach F4 / 80 + (f). Przedstawiono reprezentatywne histogramy, z grubymi liniami reprezentującymi izotypowe przeciwciało kontrolne i zacieniowane histogramy znakowania F4 / 80 lub CD11b. Wartości procentowe F4 / 80 + CD11b + makrofagów na g wątroby wyizolowane z próbek podłoża (czarny słupek) lub rIFN-a (szary słupek) pokazano (g). We wszystkich eksperymentach dane reprezentują środki. SE (n = 3). * Różnica między sterowaniem pojazdem a rIFN-. leczenie jest znaczące w P. 0,02. Aby określić wpływ IFN -. /. w odniesieniu do ogólnej akumulacji makrofagów, proporcje i liczby komórek F4 / 80 + CDllb + określono w populacjach leukocytów wątroby po albo rIFN-y. leczenie lub zakażenie MCMV. Po podaniu rIFN-y, częstość komórek F4 / 80 + i komórek F4 / 80 +, również wyrażających CD11b, wzrosła dwukrotnie po rIFN-y. w porównaniu z myszami otrzymującymi leczenie w pojazdach (rysunek 7f) [więcej w: enterosol, płyn w worku osierdziowym, nfz kielce praca ]