dentech rzeszów cennik

Stąd MIP-1. jest wymagany do indukowanej przez IFN – y / akumulacji komórek NK w wątrobie. IFN -. /. indukcja wątroby MIP-1. za pośrednictwem dróg dostarczania komórek podczas infekcji. Przeprowadzono badania oceniające zapotrzebowanie na funkcję cytokiny w handlu komórkami pochodzącymi ze szpiku kostnego z wątrobą oraz udział tych nielegalnych populacji w wątrobie MIP-1. produkcja. Komórki znakowano fluorescencyjnie PKH26 i dożylnie przenoszono do niezakażonego lub zakażonego MCMV MIP-1 myszy biorcy. Populacje szpiku kostnego izolowane od niezakażonych myszy stosowano do transferu komórek. Komórki dawcy do analiz przygotowano z nietraktowanych IFN-a / a R + lub IFN-y / rR. myszy i przeniesione do MIP-1 myszy-biorców, które były niezainfekowane lub zakażone MCMV przez 24 godziny. Wątroby zbierano w 24 godziny po przeniesieniu komórek, tj. 48 godzin po zakażeniu MCMV. Próbki dzielono i analizowano za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej lub przygotowywano homogenaty do pomiaru MIP-1. produkcja. Komórki pochodzące od dawców były widoczne w jamach sinusoidalnych otaczających hepatocyty zarówno u niezakażonych (Figura 6a), jak i zakażonych (Figura 6, b i c) MIP-1 myszy biorcy. Chociaż obrót do tych obszarów obserwowano we wszystkich sekcjach, populacje komórek dawców izolowane z IFN-a / aR + i przenoszone do zainfekowanych myszy (Figura 6, b i e) wykazały potrójną indukcję w zlokalizowanych komórkach w porównaniu z IFN-a /. Komórki R + przeniesiono do niezakażonych (Figura 6, a i d) lub IFN-y / rR. komórki przenoszone do zainfekowanego (rysunek 6, c i f), MIP-1 odbiorców (tabela 1). Zatem, transport komórek pochodzących z szpiku kostnego do wątroby jest indukowany w odpowiedzi na infekcję i zależy od zdolności komórek do handlowania z odpowiedzią na IFN-a / b. ruchomości. Figura 6 Charakteryzacja pośredniczonego przez IFN-a / . migracji leukocytów do wątroby. Leukocyty szpiku kostnego pobierano od niezakażonych 129-IFN-y / rR + i 129-IFN-P / rRa. myszy i fluorescencyjnie znakowane jak opisano w Metodach. Komórki zostały przeniesione dożylnie do C57BL / 6-MIP-1 myszy-biorców, które były niezainfekowane lub zakażone MCMV przez 24 godziny. Wątroby zebrano 24 godziny po przeniesieniu komórek, przetworzono, podzielono i zbadano za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej. Pokazane sekcje pochodzą od niezainfekowanego MIP-1 biorca po przeniesieniu komórek od niezakażonych myszy IFN-y / aR + (a i d); MIP-1 biorca zakażony MCMV przez 48 godzin, po przeniesieniu komórek od niezakażonych myszy IFN-y / aR + (b i e); i MIP-1 biorca zarażony MCMV przez 48 godzin, po przeniesieniu komórek z IFN-y / rR. myszy (c i f). Obrazy zostały przechwycone cyfrowo przy oryginalnych powiększeniach × 10 (a. C) i × 20 (d. F). Paski skali = 100 .m. Tabela 1FN -. /. wymaganie dla MIP-1. produkcja i przenoszenie komórek do obszarów sinusoidalnych w wątrobach zakażonych MCMV Heterogenaty wątroby przygotowano ze wszystkich MIP-1 myszy biorcy do oceny produkcji MIP-1. przez traffickowanie komórek. Chemokinę wykryto tylko w próbkach od zainfekowanych myszy otrzymujących komórki pochodzące z szpiku kostnego myszy IFN-y / aR + (Tabela 1). W przeciwieństwie do MIP-1. poziomy białka w próbkach od myszy biorcy zainfekowanych MCMV z lokalnymi komórkami dawcy z IFN-y / rR. myszy były poniżej granicy wykrywalności (Tabela 1). Podobnie, próbki od wszystkich niezakażonych myszy były również poniżej granicy wykrywalności. Ponieważ MIP-1. musiały pochodzić z komórek dawcy w tych eksperymentach, wyniki pokazują, że IFN -. /. może poprawić lokalny MIP-1. produkcję poprzez promowanie rekrutacji komórek produkujących MIP-1 .. IFN -. /. wpływ na handel i akumulację makrofagów. Ponieważ makrofagi mogą umiejscowić się w wątrobie (1), przeprowadzono doświadczenia w celu oceny roli IFN-a /. funkcje do handlu i akumulacji makrofagów
[hasła pokrewne: enterosol, gimnazjum w zagórzu, płyn w worku osierdziowym ]