Ludzkie fibroblasty syntetyzują podwyższony poziom białek macierzy pozakomórkowej w odpowiedzi na interleukinę 4.

Interleukina 4 (znana również jako czynnik stymulujący komórki B-1 ), produkt cytokiny limfocytów T i komórek tucznych, stymuluje syntezę zewnątrzkomórkowych białek macierzy, kolagenu typu I i III oraz fibronektyny przez ludzkie fibroblasty skóry in vitro. Stymulowanie kolagenu przez ludzką rekombinowaną (hr) IL-4 wykazano również w kilku fibroblastycznych liniach komórek maziówkowych uzyskanych od pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów i chorobą zwyrodnieniową stawów. Pobudzający wpływ hrIL-4 na syntezę kolagenu fibroblastów został zneutralizowany przez królicze anty-hrIL-4 Ig. IL-4 specyficznie zwiększała poziomy stacjonarne typów I i III prokolagenu i mRNA fibronektyny, bez wpływu na mRNA cytoplazmatycznej beta-aktyny. Ilościowa analiza poziomów transkryptów kolagenu Pro alfa (I) w hodowlach fibroblastów traktowanych IL-4 została również potwierdzona przez hybrydyzację antysensownego RNA-mRNA i hybrydy oporne na RNAzę, które wykazały, że fibroblasty traktowane IL-4 wyrażały wyższe poziomy Pro alfa (I) transkrypty kolagenowe. Eksperymenty transkrypcji z użyciem elektrody jądrowej wskazują, że IL-4 stymuluje tempo biogenezy mRNA. Na podstawie tych obserwacji wnioskujemy, że IL-4 wywiera swój wpływ na syntezę kolagenu i fibronektyny na poziomie przedtranslacyjnym, co powoduje syntezę tych pozakomórkowych białek macierzy. Te i inne dane sugerują, że IL-4 może być fibrogenną cytokiną , która może być ważna w promowaniu biogenezy zewnątrzkomórkowych białek macierzy w normalnym gojeniu ran i w patologicznym zwłóknieniu, w którym główną rolę odgrywają komórki tuczne i limfocyty T.
[patrz też: dysplazja włóknisto mięśniowa, płyn w worku osierdziowym, trójglicerydy norma ]