Publiczna rejestracja badań klinicznych czesc 4
Wyniki należy przedstawić w sposób obiektywny, dokładny i kompletny, z omówieniem ograniczeń badania. Sponsorzy badań nie będą tłumić ani zawetować publikacji. Zasady - których przestrzeganie jest dobrowolne - są skuteczne w przypadku prób rozpoczętych po października 2002 r. I są zgodne z rejestrem badań klinicznych. Niektóre firmy farmaceutyczne poparły rejestr prób klinicznych, ale ich stanowiska nie wydają się tak kompleksowe, jak propozyc...
