Wielka grypa: epicka opowieść o śmiertelnej zarazy w historii ad

Najmądrzejsi i najbardziej pracowici naukowcy, lekarze i pielęgniarki, zarówno wojskowi jak i cywilni, byli oszołomieni szybkością postępów choroby i niewytłumaczalną liczbą ofiar śmiertelnych wśród najmłodszych i najsilniejszych. Oddział grypy w szpitalu US Army Camp nr 45 w Aix-les-Bains we Francji. Za zgodą National Library of Medicine.

Barry zapewnia fascynujący obraz reakcji rządu – zarówno federalnego, jak i lokalnego. Ten pierwszy był w najlepszym razie powolny, a w najgorszym skryty i nieuczciwy, z desperacją starał się utrzymać wysiłek wojenny, a społeczeństwo uspokoić i zminimalizować ciężkość choroby. Read more „Wielka grypa: epicka opowieść o śmiertelnej zarazy w historii ad”

Wielka grypa: epicka opowieść o śmiertelnej zarazy w historii

Związek między zdrowiem publicznym, epidemią choroby i polityką można zobaczyć w całej historii, od odpowiedzi na Czarną śmierć w miastach włoskich w 1348 r. Aż po reakcję – lub jej brak – na odrodzenie się gruźlicy ze strony Nowego Jorku Departament Zdrowia w latach 80. John M. Barry podaje to połączenie w fascynujących szczegółach w Wielkiej Grypie. W skrupulatnym opisie tragicznych konsekwencji, które wynikły z krótkotrwałej politycznej celowości, która podniosła zdrowie społeczeństwa podczas pandemii grypy z 1918 roku, Barry przypomina swoim czytelnikom, że reakcja rządu na epidemię jest zbyt często zabarwiona przez politykę chwili . Read more „Wielka grypa: epicka opowieść o śmiertelnej zarazy w historii”

Leczenie fotostarzenia

W artykule zatytułowanym Procedury odmłodzenia twarzy w swoim artykule na temat leczenia fotostarzenia Stern (wydanie z 8 kwietnia) krótko wspomina o plastykach powiek i liftingu twarzy, a on charakteryzuje je jako drogie, wysoce opłacalne i słabo zbadane w nauce. sposób. Dalsza część dyskusji skupia się na tymczasowych procedurach, które są tymczasowe, jak zauważa w swoim paragrafie końcowym.
Wierzymy, że ta charakterystyka jest zarówno niekompletna, jak i stronnicza. Procedury chirurgiczne są złotym standardem do odmładzania twarzy i są znacznie trwalsze niż zabiegi dermatologiczne. Read more „Leczenie fotostarzenia”

Śmierć i podejmowanie decyzji

Quill (wydanie z 13 maja) opowiada się za płynnym przejściem do programów hospicyjnych, jeśli i kiedy celem jest palliacja , ale nie uznaje głównej przeszkody w ustaleniu, że palliacja faktycznie stała się głównym celem. Wielu pacjentów postrzega nierówność w dostępie do optymalnych terapii między różnymi rasami i klasami społecznymi, a także presję finansową na oszczędzanie zasobów poprzez wycofanie wsparcia na życie lub skierowanie do opieki hospicyjnej. Dlatego też nie ufają motywom tych, którzy je zalecają2. Jest to uzasadniona obawa, którą należy się zająć. 3.4 Na arenie prawnej nawet jedno życie skrócone z powodu niesprawiedliwej kary śmierci jest tragedią i powodem do powtórnej analizy. Read more „Śmierć i podejmowanie decyzji”

Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya czesc 4

Dwaj członkowie rodziny (III-2 i III-4) wymagali operacji paliatywnej ręki i jednej (III-19) operacji stóp. Genetyczna heterogeniczność kompleksu Carneya
Aby określić przyczynę CNC-TPC, przeprowadziliśmy analizy genetycznych powiązań w rodzinie 1. Połączenie z PRKAR1A zostało wykluczone; Wyniki dla jod mniejsze niż -2,0 uzyskano przy użyciu mikrosatelitów chromosomu 17q24, w tym wewnątrzgenowego mikrosatelity9 PRKAR1A (punktacja lod = -10,6, . = 0). Sekwencyjna i denaturująca wysokosprawna chromatografia cieczowa genu PRKAR1A w rodzinie nie wykazała żadnych zmian. Read more „Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya czesc 4”

Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya cd

Zastosowano również primery wewnętrznej sekwencji MYH8 (wymienione w Tabeli 2 Dodatku Uzupełniającego). Cały genomowy segment eksonów 4 do 25 MYH8 został zamplifikowany przez PCR i zsekwencjonowany w celu identyfikacji polimorfizmów pojedynczego nukleotydu. Takie polimorfizmy następnie genotypowano za pomocą sekwencjonowania we wszystkich trzech rodzinach w celu ustalenia haplotypów MYH8. PRKAR1A analizowano przez denaturację wysokosprawnej chromatografii cieczowej i sekwencjonowano jak opisano poprzednio.4 Dane dotyczące krystalografii dla głowy ciężkiego łańcucha miozyny z mięśnia szkieletowego kurczaka (2MYS) uzyskano z National Center for Biotechnology Information (www.ncbi.nlm. nih.gov) i modelowane przy użyciu oprogramowania Cn3D w wersji 4.1 i RasMol w wersji 2.6. Read more „Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya cd”

Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya ad

Takie przykurcze rąk i żuchwy są spowodowane skróceniem mięśni ścięgien zginacza; podobne przykurcze kończyn dolnych powodują również deformację stóp. 12-14 Zespół trismus-pseudocamptodactyly jest chorobliwą autosomalną dominującą cechą o zmiennej ekspresji, ale o wysokiej penetrance.2,13-17 U tych pacjentów trismus komplikuje opiekę stomatologiczną, karmienie w okresie niemowlęcym, oraz intubacja do znieczulenia, a pseudokamra-dekodertyka upośledza sprawność manualną, co powoduje niepełnosprawność zawodową i społeczną. Wielu pacjentów wymaga chirurgicznej korekty przykurczów. Ostatnio okazało się, że mutacje w białkach kurczliwych powodują inne zespoły dystroficznej artrogrypozy: mutacje w troponinach I i T stwierdzono w typie 2B, 18,19 i mutacja P-tropomiozyny stwierdzono w typie 1.18. Mutacja w miozynie IIa powoduje włączenie – miopatia ciała, czasami związana z przykurczami stawów.20 Staraliśmy się zidentyfikować zespół trismus-pseudocamptodaktylny związany z komórkowymi guzami śluzowymi jako odmienną postacią kompleksu Carney (CNC-TPC) w celu wykorzystania technik genetycznych do zdefiniowania molekularnych przyczyn obu chorób. Read more „Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya ad”

Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya

Rodzinne pęcherze śluzowe serca występują w zespole dziedzicznym złożonym z Carney. Chociaż mutacje PRKAR1A mogą powodować kompleks Carney, zaburzenie jest genetycznie heterogeniczne. Aby zidentyfikować przyczynę wariantu kompleksu Carney związanego z dystalną artrogrypozą (zespół trismus-pseudocamptodactyly), przeprowadziliśmy badania kliniczne i genetyczne. Metody
Zidentyfikowano dużą rodzinę z rodzinnymi świniakami sercowymi i zespołem trismus-pseudocamptodactyly (Family 1) i oceniono klinicznie wraz z dwiema rodzinami z trismusem i pseudokamptodaktylą. Analizy genetycznego wiązania przeprowadzono przy użyciu polimorfizmów mikrosatelitarnych w celu określenia locus dla tego wariantu kompleksu Carneya. Read more „Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya”

Długoterminowa terapia substytucji leptyny dla cukrzycy lipoatrycznej

Oral i in. Doniesiono w 2002 r., że leczenie leptyną przez okres czterech miesięcy poprawiło hiperglikemię i hipertriglicerydemię u dziewięciu pacjentek z lipodystrofią.1 Zgłaszamy skuteczność leczenia substytucyjnego leptyną podawaną przez 12 miesięcy z użyciem tego samego protokołu u dwóch pacjentów z Japonii. Pacjent był 11-letnią dziewczynką z nabytą uogólnioną lipodystrofią. Była normalna od urodzenia i wzrostu. W wieku dziewięciu lat rozwinęło się zapalenie naczyń chłonnych szyjnych i panniculitis. Read more „Długoterminowa terapia substytucji leptyny dla cukrzycy lipoatrycznej”

Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya ad 9

Postawiliśmy hipotezę, że zmieniona perinatalna mechanika łańcucha ciężkiego miozyny może przyczyniać się do dysmorfogenezy płodowego mięśnia szkieletowego i ścięgien, z towarzyszącą artrogriozą szczęki i kończyn. Ponieważ mutacje innych izoform szkieletowych białek kurczliwych powodują artrogrypozę odmienną od charakteryzującej zespół trismus-pseudocamptodactyly, 18-20, specyficzny typ wrodzonej artrogrypozy może wynikać z unikalnych czasoprzestrzennych wzorców ekspresji białek sarcomerycznych. Powiązanie mutacji łańcucha ciężkiego okołoporodowej miozyny z mięczakami sercowymi sugeruje, że okołoporodowy ciężki łańcuch miozyny uczestniczy w regulacji komórek progenitorowych myxoma. Sugerowano, że śluzaki serca powstają ze słabo scharakteryzowanych, pluripotencjalnych, subendokardialnych komórek rezerwowych.4 W innych narządach, takich jak wątroba i nerki, ciężki łańcuch okołoporodowej miozyny ulega ekspresji w miofibroblastach 28, które są dominującym składnikiem komórkowym tkanki ziarninowej, a które odgrywają kluczową rolę w urazowym remodelowaniu kilku tkanek, w tym skóry, wątroby, nerek i serca.37 Miofibroblasty różnicują się wzdłuż kilku linii, aw sercu i innych narządach proliferują po urazie ischemicznym. Biorąc pod uwagę ekspresję okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny w miofibroblastach i nasze odkrycie, że uczestniczy on w patogenezie śluzaków serca, postawiliśmy hipotezę, że nieprawidłowości genetyczne w okołoporodowym łańcuchu ciężkim miozyny sprzyjają proliferacji miofibroblastów sercowych, co prowadzi do powstania nowotworu. Read more „Mutacja okołoporodowego łańcucha ciężkiego miozyny powiązanego z wariantem złożonym Carneya ad 9”