przepisy na nalewki malinowe

Chociaż procent komórek wątroby NK i wydajności były wyższe u myszy C57BL / 6, zarówno myszy C57BL / 6, jak i 129 wykazywały dwukrotny wzrost częstotliwości (Figura 1, c i e) i czterokrotny wzrost liczb bezwzględnych (Figura 1, d i f). Tak więc oba szczepy wykazują podobne cechy histologiczne wątroby i indukowaną akumulację komórek NK podczas infekcji. Figura 1Kromadzenie komórek NK w zakażonych MCMV C57BL / 6 i 129 wątrobach. Wątroby zebrano i skrawki tkanek barwione H & E przygotowano z myszy C57BL / 6 (a) lub 129 (b) zakażonych MCMV przez 48 godzin, jak opisano w Methods. Strzałki w aib oznaczają ogniska zapalne. Obrazy zostały przechwycone cyfrowo przy oryginalnych powiększeniach × 10. Pasek skali = 100 .m. (c. f) Leukocyty wątroby przygotowano z myszy C57BL / 6 (c i d) lub 129 (e i f), które były niezakażone (0 godzin) lub zakażono MCMV przez 48 godzin. Leukocyty analizowano za pomocą cytometrii przepływowej, jak opisano w Metodach. Zarówno procent (c i e), jak i liczba (d i f) NK1.1 + TCR-. lub DX5 + TCR- komórki na g wątroby są pokazane. Dane są środkiem. SE (n = 3. 6). Różnice między myszami niezakażonymi i zainfekowanymi są znaczące w * P. 0,03 i ** P <0,001. Indukcja IFN -. /. białko w wątrobie. Jako IFN -. /. może mieć głęboki wpływ na handel komórkami (13. 16) oraz na cytokiny i chemokiny (11, 12), wątrobę IFN -. /. ekspresję badano za pomocą immunohistochemii. Skrawki tkankowe przygotowano z myszy niezakażonych lub zainfekowanych MCMV C57BL / 6 (Figura 2, a. C) lub 129 (Figura 2, d. F). IFN -. /. nie wykryto u niezakażonych myszy (ryc. 2, aib). Jednak po 36 i 48 godzinach od prowokacji, produkcja została dramatycznie wywołana w obu szczepach. Pozytywne komórki wykryto w sinusoidach i jako populacje rozproszone w miąższu (Figura 2, b, c, e i f). W celu ilościowego oznaczania białek IFN typu 1, testy ELISA mierzące IFN-y przeprowadzono na homogenatach wątroby. Po 36 godzinach myszy C57BL / 6 miały IFN-y. wartości 66. 3 i 129 myszy miało wartości 67. 17 ng / g wątroby. W 48 godzin po zakażeniu myszy C57BL / 6 miały 44. 12 i 129 myszy miało 64. 5 ng / g wątroby. IFN-. znajdował się poniżej granicy wykrywalności (<7 ng / g wątroby) u niezakażonych myszy. Podsumowując, te wyniki pokazują, że oba szczepy wytwarzają IFN-y /. w wątrobie podczas zakażenia MCMV. Rysunek 2 Synteza IFN -. /. ekspresja białka w wątrobach zakażonych MCMV. Narządy zebrano od C57BL / 6 i 129 myszy, które były niezakażone (0 godzin) lub zakażono MCMV przez 36 lub 48 godzin. Skrawki tkanki przygotowano, wybarwiono immunologicznie i wybarwiono kontrastowo za pomocą zieleni metylowej, jak opisano w Metodach. Przedstawione wyniki pochodzą od niezakażonych myszy C57BL / 6 (a) i 129 (d), myszy C57BL / 6 po 36 (b) lub 48 (c) godzinach. infekcji i 129 myszy po 36 (e) lub 48 (f) godzinach infekcji. Wstawki przedstawiają komórki dodatnie przy większym powiększeniu. Obrazy zostały przechwycone cyfrowo przy oryginalnych powiększeniach × 10 i × 40. Paski skali = 100 .m. IFN -. /. niedobór i odporność na zakażenie MCMV. Aby określić wpływ IFN -. /. odpowiedzi na obronę antywirusową, skrawki wątroby wybarwione H & E przygotowano z myszy z niedoborem funkcji pośredniczonych przez IFN-a / a (IFN-y / aR7) i zakażono MCMV przez 48 lub 72 godziny. W przeciwieństwie do myszy immunokompetentnych (IFN-y / aR +) (Figura 1b), wystąpiło głębokie zahamowanie ognisk zapalnych w wątrobie z IFN-y / rR. myszy zarówno na 48 (Figura 3a), jak i na 72 (Figura 3b) godzin po zakażeniu. Komórki o cechach morfologicznych zakażenia MCMV, tj. Ciałek inkluzyjnych cytomegalii, często obserwowano po 48 godzinach i były one dobrze widoczne, wraz z ogniskami nekrotycznymi, po 72 godzinach od zakażenia (Figura 3, aib). Zatem patologia wątroby indukowana wirusem była podwyższona w nieobecności funkcji pośredniczonych przez IFN-a / [podobne: deka steryd, dysplazja włóknisto mięśniowa, monoterapia ]