szpital pleszew rezonans

Aby dokładniej zbadać znaczenie IFN -. /. do obrony antywirusowej, IFN-y / rR + i IFN-y / rR. myszy zakażono niższą dawką (1 x 104 PFU) MCMV i monitorowano pod kątem przeżycia. Wszystkie myszy IFN- (3 / RR, ale nie myszy IFN-A / R +, uległy zakażeniu w dniu 5 (Figura 3c). Zatem, w warunkach umiarkowanej i niskiej dawki zakażenia brak funkcji pośredniczonych przez IFN – (3 / a znacząco zwiększa podatność na MCMV. Rysunek 3 Skutki IFN -. /. na podatność na MCMV. Wątroby zebrano i skrawki wybarwione H & E przygotowano z 129-IFN-y / rR. myszy zainfekowano 5 x 104 PFU MCMV przez 48 (a) lub 72 (b) godzin. Strzałki oznaczają obszar wątroby z cytomegalicznymi ciałami inkluzyjnymi, a grot strzałki wb oznacza obszar martwicy tkanki. Wstawka pokazuje ciała inkluzyjne cytomegalii przy większym powiększeniu. Obrazy zostały przechwycone cyfrowo przy oryginalnych powiększeniach × 10 i × 40. Paski skali = 100 .m. (c) 129-IFN-a / rR + i 129-IFN-y / rR. myszy były niezakażone lub zainfekowane x 104 PFU MCMV i monitorowane dwa razy dziennie w celu przeżycia (n = 6). IFN -. /. wpływ na nacieki komórek NK i MIP-1. indukcja w odpowiedzi na infekcję. Stwierdzenie zapalenia komórek NK jest ważne w promowaniu obrony przeciwko MCMV w wątrobach, a nasze poprzednie badania wykazały kluczową rolę MIP-1. dla tej odpowiedzi (1, 5). Aby ocenić skutki IFN -. /. na akumulację komórek NK, wytworzono leukocyty wątrobowe i analizowano je z IFN-a / rR + i IFN-y / rRa. myszy niezakażonych lub zakażonych MCMV przez 48 godzin. Chociaż częstotliwości komórek NK wątroby były równoważne zarówno w IFN – (3 / R +, jak i IFN – y / rR. myszy (dane nie pokazane), istotne różnice w liczbie komórek NK były widoczne zarówno przy umiarkowanej dawce (Figura 4a), jak i niskiej dawce (Figura 4c) w warunkach zakażenia. Ponieważ całkowita wydajność leukocytów wątroby wzrosła, od niezakażonych wartości do 2 × 106 na g wątroby do 3,5 × 106 na g wątroby po umiarkowanej dawce i do 4,5 × 106 na g wątroby po zakażeniu małymi dawkami MCMV, IFN -. / U myszy R + wystąpiły dwukrotne zwiększenie liczby komórek NK wywołanych prowokacją (Figura 4, a i c). Przeciwnie, wydajność leukocytów wątroby z IFN-y / rR. myszy były tylko x 106 na g wątroby po umiarkowanej dawce i 9 x 105 na g wątroby po zakażeniu małą dawką, w porównaniu z niezakażonymi wartościami 2 x 106 na g wątroby. W rezultacie nastąpiło dwukrotne zmniejszenie liczby komórek NK w wątrobie po 48 godzinach zakażenia MCMV IFN-y / rR. myszy (Figura 4, a i c). Chociaż odnotowano spadek liczby komórek NK w innych przedziałach podczas infekcji IFN -. /. R. myszy w umiarkowanej dawce, nie były one obserwowane podczas infekcji przy niższej dawce (dane nie przedstawione). Dlatego zmniejszenie liczby komórek NK infiltrujących wątrobę nie było konsekwencją uogólnionych niedoborów komórek NK. W związku z tym IFN -. /. funkcje mogą sprzyjać akumulacji komórek NK w wątrobie podczas infekcji. Rysunek 4 Wpływ IFN -. /. funkcje na MIP-1. produkcja i gromadzenie komórek NK podczas zakażenia MCMV. Próbki przygotowano z 129-IFN-y / aR + (czarne słupki) i 129-IFN-a / rRa. (szare słupki) myszy, które były niezakażone lub zakażone 5 x 104 PFU (dawka umiarkowana) (aib) lub x 104 PFU (mała dawka) (cid) MCMV przez 48 godzin. Leukocyty wątrobowe zebrano i analizowano za pomocą cytometrii przepływowej, jak opisano w Metodach. Numery DX5 + TCR- Przedstawiono komórki NK na g wątroby (a i c). Dane reprezentują środki. SE (n = 3. 6). Homogenaty wątroby przygotowano z IFN-a / aR + lub IFN-a / rR2. myszy, które były niezainfekowane lub zakażone MCMV o umiarkowanej dawce (b) lub małej dawce (d) przez 48 godzin. MIP-1. białko mierzono za pomocą testu ELISA. Poziomy wykrywania wynosiły 0,06. 0,08 ng / g wątroby. Znaczy . Pokazano SE (n = 3. 6 myszy badanych indywidualnie). Różnice między kontrolnymi IFN-y / aR + i IFN-y / rR. są znaczące w * P. 0.03, ** P. 0,01 i *** P <0,0001. Aby ustalić, czy IFN -. /. zmodyfikowaną indukcję MIP-1 p, testy ELISA przeprowadzono z homogenatami wątroby wytworzonymi z IFN-a / rR + lub IFN-y / rRa. myszy niezakażonych lub zakażonych MCMV przez 48 godzin [patrz też: dezaftan control, monoterapia, deka sterydy ]