wyrwanie zęba gorączka

Autorzy spekulują zatem, że nadekspresja CXCL12 przez cykliczne HSC może zakłócać odpowiedź HSC na śródszpikowym gradientem CXCL12, a tym samym zapobiegać ich samoistnemu odnowie, prowadząc do różnicowania, apoptozy lub sekwestracji tych komórek w miejscach anatomicznych, które nie wspierają hematopoeza. Intrygującą możliwością poruszoną przez autorów jest to, że czasowa blokada sygnału CXCR4 (na przykład przy użyciu klinicznie dostępnego leku AMD3100) lub wzrost poziomów CXCL12 w przestrzeni rdzeniastej może przejściowo przywrócić efektywny gradient chemoatraktantu dla HSC w S / G2 / M i faworyzują składanie HSC inaczej niewrażliwych na gradient CXCL12 w mikrośrodowisku szpiku. Jeśli to prawda, to podejście będzie miało ważne zastosowania terapeutyczne w celu zwiększenia skuteczności wszczepiania HSC w miejscach, w których liczba i / lub jakość tych komórek jest ograniczona. Przykłady tego obejmują zastosowanie krwi pępowinowej do przeszczepu komórek macierzystych u dorosłych i przeszczepienie populacji HSC z poprawionymi genami po manipulacjach ex vivo wymaganych przez obecne protokoły transdukcji wektorowej. Wyniki opisane przez Bowie et al. (6) że HSCs od dorosłych różnią się od tych u noworodków, otwierają nowe obszary badań mające na celu zdefiniowanie komórki i molekularnych determinantów zmian charakterystyk rowerowych między HSC po urodzeniu a dorosłymi. Można spekulować, że niedobór samopodtrzymania pochodzących od szpiku kostnego komórek S / G2 / M pochodzących z szpiku kostnego występuje w momencie, gdy myszy odsadzone od piersi, równoważne fazom dziecięcym w okresie życia człowieka, rozpoczynają fazę szybkiego wzrostu, która kończy się zamknięciem epifizowym i może być wymagalna. do różnic w zewnętrznych sygnałach związanych z procesem rozwoju osteogenezy. Zmiany hematopoetyczne opisane przez Bowie et al. może wspierać związek między tworzeniem kości a hematopoezą, co wcześniej sugerowali inni autorzy (19, 20). Takie połączenie może rozciągać się do końca okresu życia, ponieważ postępujące zmiany zarówno w strukturze kości, jak i aktywności krwiotwórczej szpiku kostnego trwają od dzieciństwa do starości. Drzwi pozostają otwarte na nowe, ambitne badania w tej dziedzinie. Przypisy Niestandardowe stosowane skróty: CXCL12, ligand chemokiny CXC 12; CXCR4, receptor chemokiny CXC 4. Konflikt interesów: Autorzy zadeklarowali brak konfliktu interesów. Informacje referencyjne: J. Clin. Invest.116: 2593. 2596 (2006). doi: 10.1172 / JCI30083. Zobacz powiązany artykuł zaczynający się na stronie 2808.
[więcej w: luivac opinie, gimnazjum zagórz, zagorz pl ]